Knockout Zebrafish

Location: Homepage > Gene Editing Services > Zebrafish Gene Editing >

< >

Zebrafisch, ein tropischer Süßwasserfisch, stammt ursprünglich aus dem Himalaya. Sein Körper ist Silber oder Gold und es gibt fünf Streifen auf jeder Seite. Diese Streifen erstrecken sich vom Kopf bis zur Rückseite der Schwanzflosse. Ähnliche Streifen befinden sich am Gesäß und an den Schwanzflossen. Diese Streifen sieht ähnlich wie Zebrastreifen, deshalb nennt man er Zebrafisch. Zebrafisch ist ein beliebter Zierfisch und ein wichtiges und weit verbreitetes Modelltier auf dem Gebiet der wissenschaftlichen Forschung. Insbesondere in der Regenerationsforschung gibt es viele gentechnisch veränderte Sorten.

 

Zebrafish

Zebrafisch


Different Stages of Zebrafish

Verschiedene Phasen des Zebrafisches


Zebrafisch hat als ein Modelltier folgende Vorteile:

1.Zebrafisch-Experiment ist eine ganzheitliche Tierstudie. Im Vergleich zu Zellexperimenten in vitro kann Zebrafisch komplexere biologische Prozesse simulieren.

2. Zebrafische haben eine geringe Größe, eine starke Fortpflanzungsfähigkeit und eine große Laichmenge, was der statistischen Analyse förderlich ist und für Hochdurchsatzforschung geeignet ist.

3. Die gesamte Genomsequenzierung von Zebrafischen ist abgeschlossen und weist eine hohe Ähnlichkeit mit menschlichen Genen auf. Die Methoden zur Bearbeitung von Genen waren sehr ausgereift.

4. Zebrafischembryonen sind groß, prominent und transparent. Ihre Embryonen entwickeln sich in vivo und in vitro schnell. Sie sind sehr leicht zu beobachten.

5. Das Zebrafisch-Projekt hat eine kurze Bearbeitungszeit und niedrige Kosten.

6. Das ethische Risiko von Zebrafischexperimenten ist gering, sodass die Forschung schnell durchgeführt werden kann.


Ubigene bietet qualitativ hochwertige Zebrafisch-Gene-Knockout-Services und transgene Services.


1. Technical Details:

Ubigene verwendet CRISPR/Cas9-Methode, um das Genom von Zebrafisch zu bearbeiten. CRISPR/Cas9-System ist ein vielseitiges Werkzeug zur Genmodifikation fast aller Zelltypen. crRNA (CRISPR-abgeleitete RNA) bindet mit tracr-RNA (trans-activating RNA) durch Basenpaarung, um der tracrRNA/crRNA-Komplex zu bilden, was zur Cas9-Nuklease-Spaltung führt, und sequenzspezifischer doppelsträngiger DNA-Brüche (DSB, double stranded DNA breaks) verursacht. Durch das Design von tracrRNA und crRNA können wir sie zur sgRNA (eine synthetische RNA-Sequenz, die Cas9 dazu führen könnte) umwandeln, die Zielsequenz der DNA zu binden und zu spleißen.


Die Cas9-Nuklease hat zwei Domänen, NHN (Schneiden des komplementären Strangs von crRNA) und RuvC (Schneiden des nicht komplementären Strangs von crRNA), die jeweils zwei Einzelstrand der DNA spalten und zu doppelsträngigen DNA-Brüchen (DSB) führen könnten. Um den DSB zu reparieren, verwendet die Zelle ihre eigene DNA-Reparaturmaschinerie, um DNA-Sequenzstücke durch Homologie-gesteuerte Reparatur (HDR, Homology Directed Repair) oder non-homologe Endverbindung (NHEJ, Non-Homologous End Joining) hinzuzufügen oder zu löschen oder zu ersetzen.


Repair of DNA Double-strand Break

Reparatur der doppelsträngigen DNA-Brüchen (DSB)


2. Hauptmerkmale:

Ubigene verfügt über jahrelange Erfahrung in der Geneditierung. Wir bieten Dienstleistungen mit hoher Erfolgsquote, kurzer Bearbeitungszeit und qualitativ hochwertigen Kundendienstleistungen.


3. Verwendungen:

Medikamentescreening; Krankheitmodelle; Genfunktionsstudie.